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浙江医药获准开展XC2309注射液临床试验,已投入费用8396.07万元

2025/8/21 23:07:41 0人评论 100 次

8月21日,浙江医药(600216)公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于XC2309注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。XC2309注射液为化学药品1类,拟用于各种情况引起的消化道溃疡出血。公司已累计投入…

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

8月21日,浙江医药(600216)公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于XC2309注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。XC2309注射液为化学药品1类,拟用于各种情况引起的消化道溃疡出血。公司已累计投入研发费用8,396.07万元用于XC2309项目。

新药研发存在技术、审批、政策等多方面的风险,临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在不确定性。

天眼查资料显示,浙江医药成立于1997年05月16日,注册资本96163.775万人民币,法定代表人李男行,注册地址为浙江省绍兴滨海新城致远中大道168号。主营业务为生命营养品、医药制造类产品的销售及医药商业。

目前,公司董事长为李男行,董秘为邵旻之,员工人数为5815人,实际控制人为李男行。

公司参股公司30家,包括浙江来益医药有限公司、新昌县鲟鳇生物科技有限公司、浙江来益进出口有限公司、香港博昌贸易有限公司、浙江时立态合科技有限公司等。

在业绩方面,公司2022年至2024年营业收入分别为81.16亿元、77.94亿元和93.75亿元,同比分别增长-11.10%、-3.96%和20.29%。归母净利润分别为5.40亿元、4.30亿元和11.61亿元,归母净利润同比增长分别为-48.38%、-20.37%和170.11%。同期,公司资产负债率分别为21.90%、21.86%和21.22%。

在风险方面,天眼查信息显示,公司自身天眼风险113条,周边天眼风险125条,历史天眼风险0条,预警提醒天眼风险399条。

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