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欧洲监管机构启动调查阿斯利康、强生新冠疫苗安全问题

2021/4/10 11:20:31 0人评论 600 次

欧洲药品管理局表示,目前其发现了5例这样的病症,患者血浆从血管渗透到组织间隙后,引发了水肿和血压降低。对此,欧洲药品管理局将通过目前掌握的所有数据来进行评估,从而判定这一病症是否与阿斯利康疫苗存在关联。

疫苗

来源:亿欧网

作者:林怡龄

血栓问题刚过,阿斯利的新冠疫苗又因安全问题再次引发担忧。

当地时间9日下午,欧洲药品管理局发布公告称,其下属的药物警戒风险评估委员会已就接种阿斯利康新冠疫苗后出现毛细血管渗漏综合症的情况展开评估调查。

欧洲药品管理局表示,目前其发现了5例这样的病症,患者血浆从血管渗透到组织间隙后,引发了水肿和血压降低。对此,欧洲药品管理局将通过目前掌握的所有数据来进行评估,从而判定这一病症是否与阿斯利康疫苗存在关联。 

就在前两天,欧洲药品管理局刚认定,阿斯利康疫苗可能会引发伴有血小板减少的异常血栓症状,但这属于非常罕见的副作用。总体而言,使用该疫苗的益处要远大于风险。 

无独有偶,与阿斯利康的新冠疫苗一样,强生的新冠疫苗也遭遇了可能导致血栓的安全问题。同样在9日,欧洲药品管理局宣布了对强生的新冠疫苗启动安全审查,以评估接种强生新冠疫苗的人群中出现的血栓病例。欧洲药品管理局表示,在接种强生新冠疫苗的人群中,共出现了4例伴有血小板减少的罕见血栓重症病例,其中一例是致命的,另外三例则发生在美国。


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