雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
11月25日，赛科希德（688338）公告，公司近期从北京市药品监督管理局网站获悉，公司3个医疗器械产品已获批注册。这些产品包括抗Xa测定试剂盒（发色底物法）、抗Xa校准品和抗Xa质控品，分别用于体外定量测定人枸橼酸钠抗凝血浆中的抗Xa活性、抗Xa检测系统的校准和抗Xa检测项目的室内质量控制。
这些注册证的取得丰富了公司产品种类，扩充了公司在体外诊断领域的布局，增强了公司综合竞争力，有利于进一步提高公司的市场拓展能力。但产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。
天眼查资料显示，赛科希德成立于2003年05月28日，注册资本10614.24万人民币，法定代表人吴仕明，注册地址为北京市大兴区百利街19号院1号楼C座3层。主营业务为血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为吴仕明，董秘为张嘉翃，员工人数为278人，实际控制人为吴仕明。
公司参股公司4家，包括北京赛诺希德医疗科技有限公司、赛科希德（江苏）医疗器械有限公司、优尼德医用电子（深圳）有限公司、四川博飞珂生物科技有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为2.29亿元、2.75亿元、3.06亿元和1.96亿元，同比分别增长-4.63%、20.40%、11.03%和-13.62%。归母净利润分别为1.04亿元、1.17亿元、1.13亿元和6455.76万元，归母净利润同比增长分别为6.93%、12.29%、-3.35%和-22.83%。同期，公司资产负债率分别为6.67%、6.21%、5.86%和4.67%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险4条，周边天眼风险5条，历史天眼风险2条，预警提醒天眼风险63条。
