雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

9月30日，复星医药（600196）公告，公司控股子公司复宏汉霖收到了国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43联合HLX07治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的批准。其中，HLX43是靶向PD-L1的抗体偶联药物，而HLX07则是针对EGFR靶点的创新型生物药。公司计划在中国境内进行该治疗方案的Ib/II期临床试验。

截至2025年8月，针对本次治疗方案的研发投入累计约为人民币15万元。目前全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批上市。

天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267042.9325万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为40234人，实际控制人为郭广昌。

公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。

在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为410.67亿元、94.20亿元和195.14亿元，同比分别增长-0.80%、-7.26%和-4.63%。归母净利润分别为27.70亿元、7.65亿元和17.02亿元，归母净利润同比增长分别为16.08%、25.42%和38.96%。同期，公司资产负债率分别为48.98%、48.43%和49.24%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险359条，周边天眼风险5487条，历史天眼风险41条，预警提醒天眼风险755条。