雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
11月10日，普洛药业股份有限公司（证券代码：000739）公告，公司的全资子公司浙江普洛家园药业有限公司近日获得了欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的盐酸文拉法辛欧洲药典适用性证书（CEP证书），证书编号为CEP 2023-219 - Rev 00，自2025年10月28日起生效。
盐酸文拉法辛是一种用于治疗抑郁症和广泛性焦虑症的选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）。该证书的获得标志着公司该产品具备进入欧盟及其他承认CEP证书市场的资质，有助于拓展国际市场，但同时也面临海外市场环境和汇率波动等不确定性风险。
天眼查资料显示，普洛药业成立于1997年05月06日，注册资本115844.3576万人民币，法定代表人祝方猛，注册地址为浙江省东阳市横店江南路399号。主营业务为原料药中间体、创新药研发生产服务（CDMO）、药品等研发、生产和销售以及进出口贸易业务。
目前，公司董事长为祝方猛，董秘为周玉旺，员工人数为7060人，实际控制人为东阳市横店社团经济企业联合会。
公司参股公司22家，包括浙江普洛医药销售有限公司、浙江普洛康裕制药有限公司、浙江普洛得邦制药有限公司、浙江普洛家园药业有限公司、浙江巨泰药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为105.45亿元、114.74亿元、120.22亿元和77.64亿元，同比分别增长17.92%、8.81%、4.77%和-16.43%。归母净利润分别为9.89亿元、10.55亿元、10.31亿元和7.00亿元，归母净利润同比增长分别为3.52%、6.69%、-2.29%和-19.48%。同期，公司资产负债率分别为54.07%、51.20%、46.97%和46.34%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险927条，周边天眼风险100条，历史天眼风险4条，预警提醒天眼风险455条。
