乐心医疗血糖监测产品获FDA 510(k)审批
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雷达财经最新资讯，乐心医疗（300562）宣布其血糖监测产品TeleRPM Gen2 Blood Glucose Monitoring System已通过美国FDA的510(k)审批。
该产品为II类医疗器械，由血糖仪和血糖试纸组成，适用于糖尿病人的家庭自测，能够体外定量检测成人新鲜毛细血管全血中的葡萄糖浓度，帮助监测血糖控制效果。血糖仪具备4G功能，可将测量数据上传至指定服务器，便于用户及医生在数据平台查看结果。
此注册审批有助于公司加快业务开拓，提升市场占有率，并实现战略目标。
天眼查资料显示，该公司成立于2002年07月18日，注册资本21690.1188万人民币，法定代表人潘伟潮，注册地址为中山市火炬开发区东利路105号A区，自身天眼风险126条，周边天眼风险114条，历史天眼风险1条，预警提醒天眼风险163条。
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