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华森制药药品生产许可证变更,新增委托生产

2025/7/22 20:12:23 0人评论 94 次

7月22日,华森制药(002907)公告,公司近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》,变更内容涉及新增委托生产(仅限持有人变更)。受托方为河南灵佑药业股份有限公司,委托品种为健儿消食口服液(国药准字Z41021020),生产场…

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

7月22日,华森制药(002907)公告,公司近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》,变更内容涉及新增委托生产(仅限持有人变更)。受托方为河南灵佑药业股份有限公司,委托品种为健儿消食口服液(国药准字Z41021020),生产场地为郑州市新郑新村镇万庄路合剂(含口服液)、酒剂、溶液剂车间:合剂(含口服液)生产线,委托有效期至2025年11月09日。

此次变更有利于公司优化产业结构,增加消化领域的销售品种,丰富产品管线及开拓零售市场,但短期内对公司业绩无重大影响。

天眼查资料显示,华森制药成立于1996年11月04日,注册资本41759.6314万人民币,法定代表人游洪涛,注册地址为重庆市荣昌区工业园区。主营业务为中成药、化学药的研发、生产和销售。

目前,公司董事长为游洪涛,董秘为游雪丹,员工人数为1384人,实际控制人为游谊竹、游洪涛、王瑛。

公司参股公司10家,包括北京渤森生物技术有限公司、华森制药(美国)有限公司、重庆微豆云科技有限公司、重庆华森生物技术有限责任公司、Pharscin Capital Ltd等。

在业绩方面,公司2022年至2024年营业收入分别为7.85亿元、6.92亿元和7.75亿元,同比分别增长-7.20%、-11.93%和12.04%。归母净利润分别为9840.06万元、3269.92万元和7673.02万元,归母净利润同比增长分别为7.21%、-66.77%和134.66%。同期,公司资产负债率分别为13.73%、12.61%和13.43%。

在风险方面,天眼查信息显示,公司自身天眼风险9条,周边天眼风险177条,历史天眼风险1条,预警提醒天眼风险140条。

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