来源:亿欧网
作者:唐楠
美国时间4月13日,美国疾病控制与预防中心(CDC)和美国食品药品监督管理局(FDA)发布联合声明,公布了强生疫苗的接种者中的极端副作用案例:6名18岁至48岁的女性在接种强生疫苗后的6至13天中,出现血小板减少的症状,形成了罕见的脑静脉窦血栓。目前6名患者中已有一人死亡,一人生命垂危。
对此,CDC方面表示,将在4月14日召开专家会议重新评估上述案例,FDA方面也将展开研究。同时,两大机构要求,立即停止使用强生新冠疫苗。
截至4月13日,美国纽约州、康涅狄格州、马萨诸塞州、新泽西州等19个州,已宣布暂停接种强生疫苗。
同日,强生公司表示,将主动推迟新冠疫苗在欧洲的供给,暂停该疫苗在临床试验中的接种,并为研究人员和参与者更新指南。
暂停强生疫苗的接种后,美国可能面临大约3000万剂疫苗缺口。强生疫苗是美国第三款获批紧急使用的疫苗,其优势在于易运输和存储,只需一针即可完成接种。据美国CDC的数据报告,截至4月13日,美国已有680万人接种该款疫苗,还有900万剂疫苗已分发至各州。
对此《华盛顿邮报》称,在密歇根州病例激增、全美范围内疫情曲线持续上升的现状下,该项紧急停用举措可能会延缓美国应对疫情的进程。
4月13日,美国总统拜登对此回应称,即便没有强生和阿斯利康的疫苗,现在全美的疫苗供应也已经足以让“每一个美国人”得到接种。纽约州和加州部分地区已宣布,对已在接种点预约强生疫苗的人士,将改为接种辉瑞或莫德纳公司新冠疫苗。
美国辉瑞公司首席执行官13日表示,公司已加快新冠疫苗生产进度,尽早完成交付任务。该公司可能在6月中旬生产3亿支新冠疫苗,提前两周完成交付目标。另外,5月底之前的疫苗供应量也将提高10%。
此前,阿斯利康疫苗此前也因血栓问题被多国叫停接种,该疫苗与强生同样采用腺病毒载体技术。世界卫生组织对此表示,接种阿斯利康疫苗与发生血栓之间的因果关联尚未得到证实。国内疫苗专家陶黎纳持相似观点,并表示腺病毒有复制缺陷并不会在人体中造成感染。