雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
3月16日，东亚药业(605177)公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的沙格列汀二甲双胍缓释片（I）、（III）的《药品注册证书》。该药品适用于正在接受沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制。
截至公告披露日，国内已有北京福元医药股份有限公司、山东齐都药业有限公司等公司获得该药品注册证书。2025年前三季度，沙格列汀二甲双胍缓释片全国医院和药店总销售额约为4.04亿元。
公司表示，此次获得药品注册证书将有助于拓宽制剂品类，提升市场竞争力，并为公司制剂业务的长远发展注入强劲动力。同时，公司也提醒投资者注意药品生产销售可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响的风险。
天眼查资料显示，东亚药业成立于1998年02月06日，注册资本11360万人民币，法定代表人池骋，注册地址为浙江省三门县浦坝港镇沿海工业城。主营业务为化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为池骋，董秘为周剑波，员工人数为1749人，实际控制人为池正明、池骋。
公司参股公司8家，包括杭州善礼生物医药科技有限公司、江西善渊药业有限公司、浙江东邦药业有限公司、上海右手医药科技开发有限公司、浙江善渊制药有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为11.80亿元、13.56亿元和11.98亿元，同比分别增长65.62%、15.00%和-11.66%。归母净利润分别为1.04亿元、1.21亿元和-1.01亿元，归母净利润同比增长分别为52.46%、16.11%和-183.02%。同期，公司资产负债率分别为25.56%、39.72%和47.29%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险5条，周边天眼风险9条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险95条。
