雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
3月16日，海思科（证券代码：002653）公告，公司的子公司辽宁海思科制药有限公司近日获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准其创新药HSK46575片新增适应症的临床试验申请。HSK46575片是一种口服、强效和高选择性的小分子抑制剂，拟用于前列腺癌的治疗。
本次新增适应症为联合奥拉帕利或联合多西他赛和泼尼松片用于前列腺癌的治疗。前列腺癌是全球男性发病率排第2位、死亡率排第5位的恶性肿瘤，目前对于经新型内分泌治疗（NHA）治疗后耐药的前列腺癌患者治疗选择非常有限，存在较大的未满足临床需求。
HSK46575片在临床前研究中表现出明确的靶点、确切的疗效和良好的安全性，具有广阔的临床应用前景。该药物属于化学药品1类，目前正在进行I期临床研究。
天眼查资料显示，海思科成立于2005年08月26日，注册资本111991.797万人民币，法定代表人严庞科，注册地址为西藏山南市乃东区温雄大道43号。主营业务为新药研发、生产制造、推广营销业务。
目前，公司董事长为王俊民，董秘为王萌，员工人数为5337人，实际控制人为王俊民。
公司参股公司26家，包括西藏海思科制药有限公司、HAISCO INVESTMENT LIMITED（BVI）、上海海思盛诺医药科技有限公司、成都海思科生物科技有限公司、Haisco Holdings Group Limited等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为30.15亿元、33.55亿元和37.21亿元，同比分别增长8.73%、11.27%和10.92%。归母净利润分别为2.77亿元、2.95亿元和3.95亿元，归母净利润同比增长分别为-19.72%、6.51%和34.00%。同期，公司资产负债率分别为48.17%、37.31%和38.19%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险128条，周边天眼风险326条，历史天眼风险90条，预警提醒天眼风险244条。
