雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
9月18日，上海医药（证券代码：601607）公告，公司下属山东信谊制药有限公司的尼可地尔片（5mg）通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于治疗心绞痛，最早由日本中外制药株式会社研发，于1983年在日本上市。2024年11月，山东信谊就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。
截至公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币553.52万元。中国境内该药品的主要生产厂家包括中外制药株式会社、西安汉丰药业有限责任公司等。2024年中国大陆医院采购尼可地尔片（5mg）金额为人民币72,682万元。
通过一致性评价的品种将在医保支付及医疗机构采购等领域获得更大支持，有利于扩大市场份额，提升市场竞争力。
天眼查资料显示，上海医药成立于1994年01月18日，注册资本370278.8059万人民币，法定代表人杨秋华，注册地址为中国（上海）自由贸易试验区张江路92号。主营业务为医药工业、医药商业。
目前，公司董事长为杨秋华，董秘为钟涛，员工人数为50120人，实际控制人为上海市国有资产监督管理委员会。
公司参股公司93家，包括上海华氏大药房有限公司、上药控股有限公司、上海上药信谊药厂有限公司、上海市药材有限公司、上海中西三维药业有限公司等。
在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为2752.51亿元、707.63亿元和1415.93亿元，同比分别增长5.75%、0.87%和1.56%。归母净利润分别为45.53亿元、13.33亿元和44.59亿元，归母净利润同比增长分别为20.82%、-13.56%和51.56%。同期，公司资产负债率分别为62.14%、62.23%和62.68%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险121条，周边天眼风险2244条，历史天眼风险46条，预警提醒天眼风险1334条。
