雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
3月9日，华海药业(600521)公告，公司的控股子公司长兴制药股份有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的硫酸镁钠钾口服用浓溶液的药品注册证书。该药品适用于成人肠道清洁，如内镜、放射性检查及外科手术前准备。此药物由美国Braintree Laboratories研发，并于2010年8月在美国上市，国内则是在2022年11月批准上市。
目前，除了长兴制药外，国内还有济川药业集团有限公司和扬子江药业集团上海海尼药业有限公司等厂家获得该药品注册证书。根据米内网数据预测，到2025年前三季度，硫酸镁钠钾口服用浓溶液在国内市场的销售额预计约为人民币3.27亿元。
在该项目上，长兴制药已投入约人民币463万元的研发费用。该产品的获批将有助于丰富公司的产品线并提升市场竞争力。
天眼查资料显示，华海药业成立于2001年02月28日，注册资本150790.7834万人民币，法定代表人陈保华，注册地址为浙江省台州市临海市汛桥镇汛大路88号。主营业务为多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为李宏，董秘为祝永华，员工人数为9065人，实际控制人为陈保华。
公司参股公司51家，包括浙江华海医药销售有限公司、华海（美国）国际有限公司、优赛生命科学有限责任公司、临海华海奥科投资合伙企业（有限合伙）、上海研诺医药科技有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为82.66亿元、83.09亿元和95.47亿元，同比分别增长24.42%、0.52%和14.91%。归母净利润分别为11.68亿元、8.30亿元和11.19亿元，归母净利润同比增长分别为139.52%、-28.88%和34.74%。同期，公司资产负债率分别为57.33%、55.64%和55.48%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险85条，周边天眼风险135条，历史天眼风险48条，预警提醒天眼风险607条。
