雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
3月16日，佐力药业（300181）公告，公司近日获得国家药品监督管理局签发的聚卡波非钙颗粒《药品注册证书》。该药品主要成分为聚卡波非钙，剂型为颗粒剂，规格1.0g，注册分类为化学药品3类，药品批准文号为国药准字H20263585，有效期至2031年3月9日。
聚卡波非钙颗粒适应症为缓解肠易激综合征（便秘型）患者的便秘症状，与公司已有的聚卡波非钙片形成互补，便于吞咽困难或偏好不同剂型的患者使用。该药品属于容积性泻剂，被国内外多个临床指南推荐用于便秘型肠易激综合征及慢性便秘的治疗。
此次获批丰富了公司在消化系统疾病领域的产品线，增强了公司在肠道功能调节类药物中的竞争优势，但药品的生产销售受国家政策、市场环境变化等因素影响，对公司业绩的具体影响存在不确定性。
天眼查资料显示，佐力药业成立于2000年01月28日，注册资本70138.7335万人民币，法定代表人汪涛，注册地址为浙江省德清县阜溪街道志远北路388号。主营业务为药品的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为俞有强，董秘为吴英，员工人数为2861人，实际控制人为俞有强。
公司参股公司12家，包括浙江佐力三正生物科技有限公司、浙江佐力健康产业投资管理有限公司、浙江佐力百草中药饮片有限公司、浙江佐力医药有限公司、浙江佐力百草医药有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为18.05亿元、19.42亿元和25.78亿元，同比分别增长23.86%、7.61%和32.71%。归母净利润分别为2.73亿元、3.83亿元和5.08亿元，归母净利润同比增长分别为52.17%、40.27%和32.60%。同期，公司资产负债率分别为24.16%、23.52%和29.37%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险235条，周边天眼风险80条，历史天眼风险40条，预警提醒天眼风险182条。
