雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
3月16日，智飞生物（300122）公告，公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司自主研发的改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）猴痘减毒活疫苗近日获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准通知书，同意在18周岁及以上人群中开展预防猴痘病毒引起的猴痘疾病的临床试验。
该疫苗采用减毒活疫苗技术路线，利用改良型安卡拉痘苗病毒Ankara株进行疫苗生产，安全性较高。目前国内暂无猴痘疫苗获批上市使用。该疫苗临床试验申请获得批准标志着公司在传染病疫苗领域实现关键性突破，有望丰富公司疫苗品种，完善产品布局。
但药品研制具有投入大、周期长、风险高的特点，临床试验进度、结果及产品上市情况存在不确定性，对公司近期业绩不会产生重大影响。
天眼查资料显示，智飞生物成立于1995年07月20日，注册资本239378.9747万人民币，法定代表人蒋仁生，注册地址为重庆市江北区庆云路1号50层。主营业务为疫苗、生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口。
目前，公司董事长为蒋仁生，董秘为秦菲，员工人数为7220人，实际控制人为蒋仁生。
公司参股公司5家，包括北京智飞绿竹生物制药有限公司、安徽智飞龙科马生物制药有限公司、重庆智仁生物技术有限公司、智飞空港（北京）国际贸易有限公司、重庆智飞互联网科技有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为382.64亿元、529.18亿元和260.70亿元，同比分别增长24.83%、38.30%和-50.74%。归母净利润分别为75.39亿元、80.70亿元和20.18亿元，归母净利润同比增长分别为-26.15%、7.04%和-74.99%。同期，公司资产负债率分别为36.23%、37.28%和38.23%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险18条，周边天眼风险111条，历史天眼风险23条，预警提醒天眼风险109条。
