雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
3月17日，上海医药(601607)公告，公司下属的上海上药新亚药业有限公司生产的注射用头孢唑林钠通过了国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于治疗由多种敏感细菌引起的感染，例如呼吸道感染和尿路感染等。
2024年7月，公司向国家药监局提交了一致性评价申请并被受理。至今，公司在该药品的研发上已投入约人民币332.41万元。
通过一致性评价后，该药品将在医保支付及医疗机构采购方面获得更多支持，有助于扩大市场份额并提高市场竞争力。然而，受国家政策、市场环境等因素的影响，该药品仍存在销售不达预期的风险。
天眼查资料显示，上海医药成立于1994年01月18日，注册资本370278.8059万人民币，法定代表人杨秋华，注册地址为中国（上海）自由贸易试验区张江路92号。主营业务为医药工业、医药商业。
目前，公司董事长为杨秋华，董秘为钟涛，员工人数为50120人，实际控制人为上海市国有资产监督管理委员会。
公司参股公司93家，包括上海华氏大药房有限公司、上药控股有限公司、上海上药信谊药厂有限公司、上海市药材有限公司、上海中西三维药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为2319.81亿元、2602.95亿元和2752.51亿元，同比分别增长7.49%、12.21%和5.75%。归母净利润分别为56.17亿元、37.68亿元和45.53亿元，归母净利润同比增长分别为10.28%、-32.92%和20.82%。同期，公司资产负债率分别为60.63%、62.11%和62.14%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险117条，周边天眼风险1129条，历史天眼风险48条，预警提醒天眼风险1133条。
