雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
3月17日，中国医药（证券代码：600056）公告，公司全资子公司海南通用三洋药业有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》。
该药品主要用于治疗成人患者的侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病，于2015年3月在美国首次上市，2022年6月在中国批准上市。国家药监局于2024年4月受理该药品的注册申请，截至公告披露日，累计投入约712万元人民币。国内已有17家生产企业获得该药品注册证书。
据米内网数据库查询显示，该药品2024年中国三大终端六大市场销售额约为1.62亿元，2025年前三季度约为2.41亿元。本次获得药品注册证书有利于丰富公司产品线，并为后续仿制药开发积累经验，但未来可能存在销售不达预期等风险。
天眼查资料显示，中国医药成立于1997年05月08日，注册资本149587.9748万人民币，法定代表人杨光，注册地址为北京市丰台区西营街1号院1区1号楼25-28层。主营业务为医药领域的生产、加工和贸易。
目前，公司董事长为杨光，董秘为袁精华，员工人数为8368人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。
公司参股公司87家，包括通用技术吉林医药有限公司、通用技术（甘肃）医药科技有限公司、通用技术江苏医药科技有限公司、通用技术驻马店医药有限公司、广东通用医药（粤东）有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为375.93亿元、388.24亿元和341.48亿元，同比分别增长3.75%、3.28%和-12.04%。归母净利润分别为7.36亿元、10.48亿元和5.35亿元，归母净利润同比增长分别为13.70%、42.47%和-48.91%。同期，公司资产负债率分别为63.30%、62.88%和60.00%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险92条，周边天眼风险3525条，历史天眼风险115条，预警提醒天眼风险456条。
