雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

6月27日，新华制药（证券代码：000756）公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的腺苷钴胺胶囊《药品补充申请批准通知书》，批准本品上市许可持有人转让补充申请。该药品主要用于治疗巨幼红细胞性贫血、营养不良性贫血、多发性神经炎等疾病，属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》甲类品种。

新华制药与北京柏雅联合药物研究所有限公司于2024年9月签订了生产技术及MAH转让合同，新华制药成为本品的上市许可持有人。该产品的上市有利于丰富公司营养神经药物产品线，提升综合竞争优势。但因药品销售业务易受行业政策变动、招标采购等因素影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，新华制药成立于1998年11月20日，注册资本68240.7635万人民币，法定代表人贺同庆，注册地址为淄博市高新技术产业开发区化工区。主营业务为原料药及中间体、化工产品销售。

目前，公司董事长为贺同庆，董秘为曹长求，员工人数为7296人，实际控制人为山东省人民政府国有资产监督管理委员会。

公司参股公司15家，包括山东淄博新达制药有限公司、山东新华医药贸易有限公司、山东新华机电工程有限公司、山东新华制药进出口有限责任公司、山东新华万博化工有限公司等。

在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为75.03亿元、81.01亿元和84.66亿元，同比分别增长14.37%、7.97%和4.51%。归母净利润分别为4.11亿元、4.97亿元和4.70亿元，归母净利润同比增长分别为17.97%、20.79%和-5.33%。同期，公司资产负债率分别为47.37%、42.36%和42.15%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险71条，周边天眼风险48543条，历史天眼风险6条，预警提醒天眼风险373条。