雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
9月29日，凯普生物(300639)公告，公司全资子公司广州凯普医药科技有限公司近日获得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，涉及产品为“六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”，用于检测人口咽拭子样本中的六种常见呼吸道病原体。该产品的获批将丰富公司的产品线，符合公司战略规划，并可能对公司未来经营发展产生积极影响。
天眼查资料显示，凯普生物成立于2003年06月13日，注册资本64650.0674万人民币，法定代表人管乔中，注册地址为广东省潮州市经济开发试验区北片高新区Ｄ５-３-３-４小区。主营业务为分子诊断产品、医学检验服务、医疗大健康服务。
目前，公司董事长为管乔中，董秘为陈毅，员工人数为2205人，实际控制人为王建瑜、管乔中、管秩生、管子慧。
公司参股公司94家，包括潮州凯普康和医院有限公司、潮州康健医学科技有限公司、广东凯普医疗科技有限公司、广东凯普科技智造有限公司、凯普生物科技有限公司（香港）等。
在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为8.16亿元、1.34亿元和3.15亿元，同比分别增长-26.16%、-26.78%和-22.96%。归母净利润分别为-6.55亿元、-2730.40万元和-8959.14万元，归母净利润同比增长分别为-566.20%、-90.21%和-16.46%。同期，公司资产负债率分别为12.47%、13.12%和13.28%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险21条，周边天眼风险75条，历史天眼风险4条，预警提醒天眼风险220条。
