雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
2月25日，中国医药（证券代码：600056）公告，公司全资子公司海南通用康力制药有限公司近日获得了国家药品监督管理局核准签发的注射用磷酸特地唑胺《药品注册证书》。该药品主要用于治疗由革兰氏阳性菌敏感株引起的急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染（ABSSSI）。
国家药监局于2024年9月受理该药品的注册申请，截至公告披露日，该药品累计相关投入约1,274万元人民币（未经审计）。国内已有18个生产厂家通过或视同通过该药品的一致性评价。
2024年该药品国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为116万元人民币。本次获得药品注册批件将进一步丰富公司产品线，并为后续仿制药开发积累经验，但受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品未来可能存在销售不达预期等情况。
天眼查资料显示，中国医药成立于1997年05月08日，注册资本149587.9748万人民币，法定代表人杨光，注册地址为北京市丰台区西营街1号院1区1号楼25-28层。主营业务为医药领域的生产、加工和贸易。
目前，公司董事长为杨光，董秘为袁精华，员工人数为8368人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。
公司参股公司87家，包括通用技术吉林医药有限公司、通用技术（甘肃）医药科技有限公司、通用技术江苏医药科技有限公司、通用技术驻马店医药有限公司、广东通用医药（粤东）有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为375.93亿元、388.24亿元和341.48亿元，同比分别增长3.75%、3.28%和-12.04%。归母净利润分别为7.36亿元、10.48亿元和5.35亿元，归母净利润同比增长分别为13.70%、42.47%和-48.91%。同期，公司资产负债率分别为63.30%、62.88%和60.00%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险91条，周边天眼风险3460条，历史天眼风险115条，预警提醒天眼风险491条。
