雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
3月15日，艾迪药业(688488)公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的多替拉韦钠片《药品注册证书》。该药品为化学药品4类，规格50mg，用于联合其它抗逆转录病毒药物治疗HIV感染的成人和年满12岁的儿童患者。多替拉韦钠片是公司募投项目HIV高端仿制药研发项目的子项目，其原料药已于2025年10月获得批准，将保障原料供应并降低成本。
多替拉韦钠片原研药由葛兰素史克与日本盐野义制药联合研发，已被推荐为HIV感染者的首选一线治疗方案之一。此次获批将丰富公司抗艾滋病药品种类，提升竞争力，对公司未来经营业绩有积极影响，但销售情况受多种因素影响，存在不确定性。
天眼查资料显示，艾迪药业成立于2009年12月15日，注册资本42078.2808万人民币，法定代表人傅和亮，注册地址为扬州市邗江区新甘泉西路69号。主营业务为HIV为主的抗病毒业务及人源蛋白业务。
目前，公司董事长为傅和亮，董秘为刘艳，员工人数为704人，实际控制人为Jindi Wu、傅和亮。
公司参股公司10家，包括成都艾迪医药技术有限公司、扬州诺康大药房有限公司、南京艾迪医药科技有限公司、扬州艾迪制药有限公司、扬州艾迪医药科技有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为2.44亿元、4.11亿元和4.18亿元，同比分别增长-4.49%、68.44%和1.57%。归母净利润分别为-1.24亿元、-7606.95万元和-1.41亿元，归母净利润同比增长分别为-314.21%、38.70%和-85.63%。同期，公司资产负债率分别为27.56%、35.56%和42.92%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险11条，周边天眼风险30条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险139条。
