雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
9月22日，天士力(600535)公告，公司全资子公司天士力生物医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准其生物创新药注射用重组人尿激酶原（普佑克）新增急性缺血性脑卒中的溶栓治疗适应症。普佑克此前已获批用于急性ST段抬高型心肌梗死适应症。
本次新增适应症将进一步拓展产品目标患者人群，提升公司市场竞争力。公司针对该适应症的累计研发投入为32,932.80万元人民币。
天眼查资料显示，天士力成立于1998年04月30日，注册资本149395.0005万人民币，法定代表人蔡金勇，注册地址为天津市北辰区普济河东道2号（天士力现代中药城）。主营业务为药品的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为周辉，董秘为于杰，员工人数为10958人，实际控制人为中国华润有限公司。
公司参股公司38家，包括天津天士力医药商业有限公司、天津天士力圣特制药有限公司、天津众智科技发展有限公司、天士力香港（亚洲）控股有限公司、天士力（香港）药业有限公司等。
在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为84.98亿元、20.55亿元和42.88亿元，同比分别增长-2.03%、0.30%和-1.91%。归母净利润分别为9.56亿元、3.14亿元和7.75亿元，归母净利润同比增长分别为-10.78%、6.47%和16.97%。同期，公司资产负债率分别为19.13%、19.01%和18.43%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险496条，周边天眼风险135条，历史天眼风险159条，预警提醒天眼风险453条。
