雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
5月27日，步长制药（603858）公告，公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司近日获得四川省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。检查范围包括治疗用生物制品（注射用艾帕依泊汀a）的二车间（生产线02Y）和三车间（生产线02C）。检查时间为2025年1月6日至2025年1月10日，结论为符合《药品生产质量管理规范》及相关附录规定。
此次认证表明泸州步长相关生产线符合GMP要求，有利于公司继续保持稳定的生产能力，满足市场需求。但由于医药产品具有高风险、高附加值的特点，未来销售情况可能受市场环境、行业政策等因素影响，存在较大不确定性。
天眼查资料显示，步长制药成立于2001年05月10日，注册资本110604.2645万人民币，法定代表人赵涛，注册地址为山东省菏泽市牡丹区中华西路369号。主营业务为中成药的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为赵涛，董秘为王新，员工人数为7689人，实际控制人为赵涛。
公司参股公司69家，包括吉林步长医药销售有限公司、咸阳步长贸易发展有限公司、上海盛秦医药咨询有限公司、梅河口天宇医药销售有限公司、步长（北京）物业管理有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为149.51亿元、132.45亿元和110.06亿元，同比分别增长-5.15%、-11.41%和-16.91%。归母净利润分别为-15.30亿元、3.19亿元和-5.54亿元，归母净利润同比增长分别为-231.63%、120.85%和-273.62%。同期，公司资产负债率分别为44.08%、45.55%和49.26%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险187条，周边天眼风险3048条，历史天眼风险13条，预警提醒天眼风险795条。
