雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
5月28日，海特生物（证券代码：300683）公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，同意公司作为聚甲酚磺醛阴道栓、联苯苄唑栓、替硝唑栓、硝酸咪康唑栓等药品的上市许可持有人。此次变更涉及药品的生产场地、处方、生产工艺、质量标准等与原药品一致，不发生变更。转让药品在通过药品生产质量管理规范符合性检查后，符合产品放行要求的，可以上市销售。
这些药品主要用于治疗妇科疾病，如宫颈糜烂、各类阴道感染、念珠菌性外阴阴道病等。公司成为这些产品的上市许可持有人，有利于完善产品结构，丰富产品管线，提升市场竞争力，促进可持续发展。但由于药品生产和销售受国家政策、市场环境等因素影响，具有较大不确定性，上述产品暂未对公司的业绩带来重大影响。
天眼查资料显示，海特生物成立于1992年04月08日，注册资本13089.4391万人民币，法定代表人陈亚，注册地址为武汉经济技术开发区海特科技园。主营业务为大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务。
目前，公司董事长为陈亚，董秘为杨坤，员工人数为1309人，实际控制人为陈亚。
公司参股公司20家，包括天津汉嘉医药科技有限公司、武汉经开海特生物产业发展有限公司、天津汉一医药科技有限公司、武汉海特生物创新医药研究有限公司、天津汉瑞药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为6.89亿元、6.02亿元和6.49亿元，同比分别增长12.03%、-12.54%和7.75%。归母净利润分别为-1402.96万元、-1.21亿元和-6934.87万元，归母净利润同比增长分别为-150.73%、-761.20%和42.60%。同期，公司资产负债率分别为13.72%、16.01%和17.88%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险50条，周边天眼风险78条，历史天眼风险10条，预警提醒天眼风险283条。
