雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
7月3日，恒瑞医药(600276)公告，公司子公司成都盛迪医药有限公司的全氟己基辛烷滴眼液（SHR8058）获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗睑板腺功能障碍（MGD）相关干眼。该药品为参照3类仿制药，是一种无色、透明的滴眼液，由100%全氟己基辛烷组成，能迅速扩散至整个眼表，稳定泪膜、防止泪液过度蒸发，并可穿透睑板腺溶解腺体中的粘性分泌物。
截至目前，该项目累计已投入研发费用约为10,753万元。我国干眼的发病率为21%-30%，其中69%-86%的干眼人群患有MGD，目前临床亟需一款有针对性、疗效好、安全性高的治疗MGD相关干眼病的药物。
天眼查资料显示，恒瑞医药成立于1997年04月28日，注册资本637900.2274万人民币，法定代表人孙飘扬，注册地址为连云港经济技术开发区黄河路３８号。主营业务为药品的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为孙飘扬，董秘为刘笑含，员工人数为20238人，实际控制人为孙飘扬。
公司参股公司48家，包括上海盛迪医药有限公司、香港奥美健康管理有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、展恒国际有限公司、上海恒瑞医药有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为212.75亿元、228.20亿元和279.85亿元，同比分别增长-17.87%、7.26%和22.63%。归母净利润分别为39.06亿元、43.02亿元和63.37亿元，归母净利润同比增长分别为-13.77%、10.14%和47.28%。同期，公司资产负债率分别为9.31%、6.28%和8.07%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险1027条，周边天眼风险668条，历史天眼风险10条，预警提醒天眼风险320条。
