雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
9月1日，国药现代（600420）公告，公司全资子公司国药集团容生制药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔《药品注册证书》。该药品主要用于治疗不稳定型心绞痛，原研为日本中外制药株式会社，于1993年在日本获批上市。根据米内网数据库显示，2024年全国公立医疗机构销售额为62,383万元。国药容生在该项目上的累计研发投入约为人民币418.20万元（未经审计）。
此次获得药品注册证书并视同通过一致性评价，丰富了公司心血管领域相关制剂产品群，有利于增强公司在相关用药领域的综合市场竞争力，但不会对当期经营业绩产生重大影响。
天眼查资料显示，国药现代成立于1996年11月27日，注册资本134117.2692万人民币，法定代表人许继辉，注册地址为上海市浦东新区建陆路378号。主营业务为医药产品研发、生产与销售。
目前，公司董事长为许继辉，董秘为张忠喜，员工人数为11472人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。
公司参股公司17家，包括上海现代制药营销有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、国药集团容生制药有限公司、国药集团工业有限公司、国药集团汕头金石制药有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为129.59亿元、120.70亿元和109.38亿元，同比分别增长-7.07%、-6.86%和-9.38%。归母净利润分别为6.28亿元、6.92亿元和10.84亿元，归母净利润同比增长分别为10.47%、10.21%和56.62%。同期，公司资产负债率分别为38.09%、25.91%和23.22%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险410条，周边天眼风险4738条，历史天眼风险2条，预警提醒天眼风险663条。
