雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
2月2日，盘龙药业(002864)公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其研发的氟比洛芬贴剂开展临床试验。该产品由日本大正制药株式会社研发，于1998年在日本获批上市，适应症包括骨关节炎、肩关节周围炎等多种疾病的镇痛和消炎。
公司本次获批临床的产品采用控释膜缓释设计，具有载药量大、刺激性低、不易引起皮肤过敏等特点，尤其适用于慢性疼痛疾病。
目前，我国市场上同类产品为氟比洛芬凝胶贴膏，2024年全终端医院销售额为28.39亿元。如该研发项目进展顺利，将丰富公司在骨骼肌肉领域的产品组合，并与公司现有产品形成协同互补。但由于医药产品研发周期长、环节多，存在不确定性，投资者需注意风险。
天眼查资料显示，盘龙药业成立于1997年09月22日，注册资本10628.096万人民币，法定代表人谢晓林，注册地址为陕西省商洛市柞水县盘龙生态产业园。主营业务为药材规范化种植、药品生产、研发、销售和医药物流。
目前，公司董事长为谢晓林，董秘为赵庆波，员工人数为933人，实际控制人为谢晓林。
公司参股公司13家，包括北京实达信科技服务有限公司、陕西秦岭秦药健康产业有限责任公司、陕西盘龙云康网络科技有限公司、陕西盘龙健康产业控股有限公司、陕西盘龙医药股份有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为9.74亿元、9.81亿元和9.74亿元，同比分别增长9.78%、0.67%和-0.71%。归母净利润分别为1.01亿元、1.10亿元和1.20亿元，归母净利润同比增长分别为8.58%、9.16%和8.91%。同期，公司资产负债率分别为50.92%、27.00%和28.19%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险41条，周边天眼风险40条，历史天眼风险37条，预警提醒天眼风险103条。
