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人福医药特发性肺纤维化新药临床试验获批准,或还面临受损股民维权

2025/8/5 16:43:46 0人评论 128 次

8月5日,人福医药(证券代码:600079)公告,公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的HW241045片《药物临床试验批准通知书》。该药品为化学药品1类,剂型为片剂,适用于特发性肺纤维化的治疗…

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

8月5日,人福医药(证券代码:600079)公告,公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的HW241045片《药物临床试验批准通知书》。该药品为化学药品1类,剂型为片剂,适用于特发性肺纤维化的治疗。

目前全球范围内尚无同靶点的药物获批上市,仅有尼达尼布和吡非尼酮两种药物获批用于该适应症。2024年度尼达尼布和吡非尼酮全国销售额分别约为人民币12亿元和6.7亿元。

截至目前,子公司创新药研发中心在该项目上的累计研发投入约为人民币2,300万元。创新药研发中心将在收到通知书后启动临床研究,并在完成后向国家药品监督管理局申报生产上市。由于医药产品研发周期长、环节多,存在不确定性,投资者需注意风险。公司将根据研发进展及时履行信息披露义务。

值得关注的是,2024年10月22日,人福医药发布关于公司及控股股东收到中国证券监督管理委员会立案告知书的公告。

人福医药及控股股东当代科技于2024年10月22日收到中国证券监督管理委员会(以下简称“中国证监会”)《立案告知书》(编号:证监立案字0052024007号),因涉嫌信息披露违法违规,根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规,中国证监会决定对公司及控股股东当代科技立案。

对此,上海仁盈律师事务所主任张晏维告诉雷达财经,上市公司不当行为给投资者造成损失的,受损投资者可依法索赔。凡是在上市后至2023年8月7日期间买入,且在2023年8月7日收盘时持有,或者在2024年10月22日收盘时持有人福医药股票的受损投资者,可通过公号 “雷助吧”(雷助码:88)报名,免费参与索赔。获赔前无任何费用。

天眼查资料显示,人福医药成立于1993年03月30日,注册资本163222.5965万人民币,法定代表人周汉生,注册地址为武汉东湖高新区高新大道666号。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前,公司董事长为邓伟栋,董秘为刘南鸿,员工人数为17650人,实际控制人为招商局集团有限公司。

公司参股公司164家,包括武汉海曼威尔医药咨询有限责任公司、湖北竹溪人福药业有限责任公司、宜昌瑞臻医药科技有限公司、黄冈人福药业有限责任公司、河北库德医疗器械科技有限公司等。

在业绩方面,公司2022年至2024年营业收入分别为223.38亿元、245.25亿元和254.35亿元,同比分别增长8.71%、9.79%和3.71%。归母净利润分别为24.84亿元、21.34亿元和13.30亿元,归母净利润同比增长分别为88.60%、-14.07%和-37.70%。同期,公司资产负债率分别为50.19%、44.49%和43.32%。

在风险方面,天眼查信息显示,公司自身天眼风险1251条,周边天眼风险19548条,历史天眼风险43条,预警提醒天眼风险940条。

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